Nghiệm thu đề tài hợp tác nghiên cứu thuốc điều trị sốt rét
Đề tài Hợp tác nghiên cứu: “Đánh giá hiệu lực của Dihydroartemisinin-piperaquin dạng viên nang để điều trị bệnh sốt rét” giữa Công ty cổ phần TRAPHACO và Viện sốt rét - KST - CT TƯ, ngày 24/12/2007 đã được Hội đồng khoa học nghiệm thu và đánh giá xuất sắc.
Trên thế giới các nhà nghiên cứu đang nỗ lực tìm kiếm các dạng thuốc phối hợp để điều trị bệnh sốt rét có liệu trình điều trị ngắn, khỏi bệnh nhanh, được cộng đồng chấp nhận cao, hạn chế sự phát triển ký sinh trùng kháng thuốc.
Hòa cùng nỗ lực chung của giới nghiên cứu khoa học trên Thế giới, Công ty cổ phần TRAPHACO đã nghiên cứu, sản xuất thành công dạng viên nang Obelix (Dihydroartemisinin-piperaquin) được Cục Quản lý dược Việt Nam cho phép lưu hành tại Việt Nam theo quyết định số 80 QĐ-QLD ngày 16/6/2006. Sản phẩm được TS.Nông Thị Tiến thuộc Viện sốt rét - KST - CT TƯ cùng nhóm nghiên cứu thử nghiệm về sinh dược học và đạt được những kết quả khả quan:
- Thuốc có độc tính thấp, liều độc tính cấp LD50 trên chuột nhắt, đường uống là 1606 mg/kg (1492-1713 mg/kg).
- Thuốc có tác dụng trên P.berghei chủng kháng chloroquin, phác đồ tổng liều 584 mg/kg có tác dụng sạch ký sinh trùng hoàn toàn sau 2 ngày điều trị và tỷ lệ khỏi bệnh đạt 97,5%.
- Thuốc có hiệu lực cao điều trị bệnh sốt rét, liều dùng tính theo nhóm tuổi, liệu trình uống 3 ngày, điều trị bệnh nhân sốt rét P.falciparum chưa biến chứng, có tác dụng diệt ký sinh trùng nhanh trong vòng 1-3 ngày, thời gian sạch ký sinh trùng trung bình là 1,5±0,6 ngày, tác dụng cắt sốt nhanh trong vòng 1-2 ngày, thời gian cắt sốt trung bình 1,3±0,5 ngày. Kết quả theo dõi trên 154 bệnh nhân có tỷ lệ khỏi bệnh là 100%.
Thuốc Obelix với đặc tính dễ sử dụng, an toàn và hiệu quả trong điều trị bệnh nhân sốt rét cả trẻ em và người lớn, thuốc sẽ được sử dụng tốt trong cộng đồng và có ý nghĩa xã hội cao.




